Εξαιρετικά τα νέα στην καταπολέμηση του ιού HIV, που προκαλεί το σύνδρομο επίκτητης ανοσολογικής ανεπάρκειας (AIDS). Η Δρ. Yvonne J. Bryson ανακοίνωσε τα νέα την Τρίτη στο εικονικό συνέδριο για τους ρετροϊούς και τις ευκαιριακές λοιμώξεις. Η ανώνυμη γυναίκα, ασθενής του Ιατρικού Κέντρου Weill Cornell στο Νοσοκομείο NewYork-Presbyterian, διαγνώστηκε με HIV το 2013 και λευχαιμία το 2017, σύμφωνα με το NBC News. Βρίσκεται σε ύφεση από τον καρκίνο για περισσότερα από τέσσερα χρόνια και μπόρεσε να διακόψει τη θεραπεία της για τον HIV πριν από δεκατέσσερις μήνες, χάρη σε μια νέα μέθοδο μεταμόσχευσης που περιελάμβανε αίμα από τον ομφάλιο λώρο, χωρίς σημάδια αναζωπυρούμενου ιού.
Η διαδικασία – τεχνικά γνωστή ως μεταμόσχευση haplo-cord αναπτύχθηκε αρχικά ως θεραπεία για τον καρκίνο. Οι ασθενείς λαμβάνουν μεταμόσχευση αίματος ομφάλιου λώρου για τη δημιουργία βλαστοκυττάρων που αυξάνουν την ανοσία. Στη συνέχεια, ο ασθενής λαμβάνει ενήλικα βλαστοκύτταρα, τα οποία αντικαθίστανται με την πάροδο του χρόνου από κύτταρα ομφαλοπλακουντιακού αίματος. Η ανώνυμος ασθενής από τη Νέα Υόρκη έλαβε αίμα ομφάλιου λώρου από ένα βρέφος που είχε μια γενετική ανωμαλία, ανθεκτική στον HIV, μαζί με βλαστοκύτταρα από έναν ενήλικα δότη.
Μόνο δύο άλλα άτομα έχουν επιβεβαιωθεί ότι θεραπεύτηκαν από τον ιό HIV — ο Timothy Ray Brown και ο Adam Castillejo. Και οι δύο έλαβαν μεταμοσχεύσεις μυελού των οστών από άτομα με τη σπάνια γενετική μετάλλαξη ανθεκτική στον HIV.
Ο Δρ Steven Deeks, ειδικός στον ιό HIV στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Σαν Φρανσίσκο, είπε στους New York Times ότι η ασθενής, που είναι μικτής φυλής και γυναίκα, «είναι πραγματικά σημαντική επιστημονικά και πολύ σημαντική όσον αφορά τον αντίκτυπο στην κοινότητα». Ωστόσο, ο Deeks πρόσθεσε επίσης ότι οι άνθρωποι δεν πρέπει να περιμένουν ότι η διαδικασία θα γίνει συνηθισμένη, αναφερόμενος σε αυτήν ως πηγή «έμπνευσης για το πεδίο και ίσως τον οδικό χάρτη».
Τυπικά, οι δότες πρέπει να έχουν ένα «αρκετά στενό» ανθρώπινο αντιγόνο λευκοκυττάρων (HLA) με έναν μεταμοσχευμένο ασθενή, πράγμα που σημαίνει ότι πολλοί δότες πρέπει να είναι της ίδιας φυλής προκειμένου να μεγιστοποιηθεί η πιθανότητα να λειτουργήσει η μεταμόσχευση. Λαμβάνοντας υπόψη ότι η σπάνια γενετική ανωμαλία ανθεκτική στον HIV εμφανίζεται ως επί το πλείστον σε άτομα με βορειοευρωπαϊκή καταγωγή, η ιδέα μιας τέτοιας θεραπείας ως ευρέως διαδεδομένης θεραπείας έχει αμφισβητηθεί. Ωστόσο, η ασθενής από τη Νέα Υόρκη είχε μόνο μερική αντιστοίχιση HLA με καθένα από τα δύο μοσχεύματα, αλλά ο συνδυασμός των δύο λειτούργησε «πολύ καλά». Αυτό σημαίνει ότι η διαδικασία όχι μόνο είχε το επιθυμητό αποτέλεσμα, αλλά ότι θα μπορούσε ενδεχομένως να ανοίξει πόρτες για ένα πολύ ευρύτερο φάσμα ανθρώπων.
Tαυτόχρονα, επιστήμονες της International AIDS Vaccine Initiative και της Moderna ανακοίνωσαν ότι οι δοκιμές σε ανθρώπους για το πειραματικό εμβόλιο της εταιρείας για τον HIV έχουν επίσημα ξεκινήσει. Το ενέσιμο, μακράς δράσης PrEP θα μπορούσε να εγκριθεί μέσα στην άνοιξη του 2022. Οι υποψήφιοι εθελοντές, που προσλήφθηκαν για κλινικές δοκιμές τον περασμένο Αύγουστο, έλαβαν τις πρώτες λήψεις στη Σχολή Ιατρικής και Επιστημών Υγείας του Πανεπιστημίου George Washington. Το εμβόλιο βασίζεται στην τεχνολογία που αναπτύχθηκε από τη Moderna κατά τη διάρκεια της παραγωγής εμβολίου COVID-19, με στόχο τη χρήση mRNA για την ενίσχυση των ανοσογόνων HIV και την πρόληψη του ιού από την απενεργοποίηση των Β κυττάρων, τα οποία είναι απαραίτητα για την καταπολέμηση της νόσου.
Με στοιχεία από them.us
Ακολουθήστε την Α,ΜΠΑ; στο Google News
